Tratamiento

Debe individualizarse el régimen de tratamiento de cada paciente, ya que no existe un enfoque de tratamiento universal.2

De acuerdo con las pautas de consenso de la Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA), el objetivo del tratamiento es lograr un "estado de manifestación mínimo" (sin síntomas o limitaciones funcionales de la MG, pero con cierta debilidad en el examen de algunos músculos).3-5

El manejo de la MG debe ser individualizado y existen varias opciones de tratamiento:2,4,5

El uso a largo plazo de terapias inmunosupresoras puede provocar complicaciones y efectos secundarios5,6

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AChR: receptor de la acetilcolina; MGg: miastenia grave generalizada; MGFA: Myasthenia Gravis Foundation of America; MuSK: cinasa muscular específica; PF: "plasmaféresis
Jackson, K. et al. Understanding the symptom burden and impact of myasthenia gravis from a patient’s perspective: A qualitative study. Neurol Ther; 2023;12:107–128. Farrugia ME, et al. A practical approach to managing patients patients with myasthenia gravis- opinions and a review of the literature. Front Neurol; 2020;11:604. Jaretzki A Ill, et al. Myasthenia gravis- Recommendations for clinical research standards. Neurology; 2000;55(1):16–23. Narayanaswami P, et al. International consensus guidance for management of myasthenia gravis: 2020 update. Neurology. 2021;96(3):114-122. Sanders DB, et al. International consensus guidance for management of myasthenia gravis: executive summary. Neurology. 2016;87(4):419-425. Beloor Suresh A, Asuncion RMD. Myasthenia Gravis. [Actualizado 8 de agosto de 2023]. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559331/ Farmakidis C, et al. Treatment of myasthenia gravis. Neurol Clin; 2018;36(2):311–337.