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Manifestaciones clínicas
Basado en un estudio retrospectivo de pacientes caucásicos con NMOSD AQP4-Ab+
Esta información se proporciona con fines educativos para el personal sanitario. No sustituye el criterio de un profesional sanitario ni su diagnóstico clínico.
Estos resultados pueden aumentar la sospecha de SHUa pero no son necesarios para diagnosticar el SHUa.2,8
ADAMTS13, a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif member 13; CrS, creatinina sérica; CV, cardiovascular; FvW, factor de von Willebrand; Gl, gastrointestinal; HELLP, síndrome de hemólisis, niveles elevados de enzimas hepáticas y recuento bajo de plaquetas; IM, infarto de miocardio; LDH, lactato-deshidrogenasa; MAT, microangiopatía trombótico; PTT, púrpura trombótica trombocitopénica; SHUa, síndrome hemolítico urémico atípico; STEC, Escherichia coli enterohemorrágica; STEC-SHU: síndrome hemolítico urémico atípico por Escherichia coli productora de toxina Shiga.
Campistol JM, Arias M, Ariceta G, et al. An update for atypical haemolytic uraemic syndrome: diagnosis and treatment. A consensus document. Nefrologia. 2015;35(5):421–447. Yoshida, Y, Kato, H. & Nangaku, M. Atypical hemolytic uremic syndrome. Ren Replace Ther. 2017;3:5. Constantinescu AR, Bitzan M, Weiss LS, et al. Non-enteropathic hemolytic uremic syndrome: causes and short-term course. Am J Kidney Dis. 2004;43(6):976–982. Fremeaux-Bacchi V, Fakhouri F, Garnier A, et al. Genetics and outcome of atypical hemolytic uremic syndrome: a nationwide French series comparing children and adults. Clin J Am Soc Nephrol. 2013;8(4):554–562. Laurence J, Haller H, Mannucci PM, Nangaku M, Praga M, Rodriguez de Cordoba S. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS): essential aspects of an accurate diagnosis. Clin Adv Hematol Oncol. 2016;14 Suppl 11(11):2–15. Azoulay E, Knoebl P, Garnacho-Montero J, et al. Expert Statements on the Standard of Care in Critically Ill Adult Patients With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome. Chest. 2017;152(2):424–434. Loirat C, Frémeaux-Bacchi V. Atypical hemolytic uremic syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2011;6:60. Published 2011 Sep 8. Lhotta K, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2009;4(8):1355–1362. Barbour T, Johnson S, Cohney S, Hughes P. Thrombotic microangiopathy and associated renal disorders. Nephrol Dial Transplant. 2012;27(7):2673–2685. Loirat C, Fakhouri F, Ariceta G, et al. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol. 2016;31(1):15–39. Tsai HM. A mechanistic approach to the diagnosis and management of atypical hemolytic uremic syndrome. Transfus Med Rev. 2014;28(4):187–197. Le Quintrec M, Zuber J, Moulin B, et al. Complement genes strongly predict recurrence and graft outcome in adult renal transplant recipients with atypical hemolytic and uremic syndrome. Am J Transplant. 2013;13(3):663–675.

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