Esta debilidad es impredecible y puede cambiar día a día o incluso hora a hora, empeorando con la actividad y mejorando después de que el paciente haya descansado.1-3
Para la mayoría de los pacientes, durante un periodo de tiempo prolongado, el primer síntoma que se manifiesta es una debilidad de los músculos oculares, lo que resulta en una ptosis. Esta debilidad generalmente se generaliza en un plazo de dos años y afecta a muchas otras partes del cuerpo.1,3,4
Los síntomas de la MGg cambian constantemente y los factores externos pueden desencadenar reagudizaciones:1-3
- Los pacientes han notificado que el clima cálido o húmedo desencadena fatiga física general y debilidad muscular
- Algunos alimentos (por su textura) pueden desencadenar dificultad para masticar o tragar
- También se ha informado que el estrés y la ansiedad agudizan la debilidad muscular.
En circunstancias en las que estos tratamientos resulten esenciales, se debe hacer un
seguimiento de cerca de los pacientes para detectar una reagudizacón de los síntomas.3
profesional sanitario
Los síntomas de MGg generalmente alcanzan su punto máximo de gravedad dentro de los dos años posteriores a la aparición de
la enfermedad.1,3,4
Las señales de que un paciente está en riesgo de sufrir una crisis miasténica son las siguientes:6
- Empeoramiento rápido de los síntomas miasténicos primarios
- Progresión rápida de los síntomas bulbares
- Aumento de la dosis de inhibidores de la acetilcolinesterasa
- Taquipnea
- Taquicardia
- Reducción de la capacidad vital forzada
- Infección respiratoria
*También puede producirse una reagudización (deterioro) de los síntomas a corto plazo después de una infección, menstruación, parto o ejercicio físico intenso.5
MGg: miastenia grave generalizada.