Perfil de seguridad de Kanuma®
Ningún paciente discontinuó el tratamiento debido a acontecimientos adversos derivados del tratamiento (AADT).2
Los AADT fueron leves o moderados en el 91% (58/64) de los pacientes tratados con Kanuma®.2
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▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospecha de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

PRESENTACIÓN Y PRECIO: KANUMA 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial. C.N: 709943. PVL notificado: 8.980 €. Financiación por el S.N.S restringida a determinadas condiciones.

RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso Hospitalario.

Consulte la Ficha Técnica completa antes de prescribir este medicamento.
Ficha Técnica Kanuma®. Alexion Europe SAS. Versión Junio 2023. Burton BK, Feillet F, Furuya KN, et al. Sebelipase alfa in children and adults with lysosomal acid lipase deficiency: Final results of the ARISE study. J Hepatol. 2022;76(3):577-587. Burton BK, et al. Long term benefit of sebelipase alfa over 100 weeks in children and adults with lysosomal acid lipase deficiency (ARISE study). Presentado en: 66th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases; Octubre 20-24, 2017; Washington DC. Burton BK, Balwani M, Feillet F, et al. A phase 3 trial of sebelipase alfa in lysosomal acid lipase deficiency. N Engl J Med. 2015;373(11):1010-20. Valayannopoulos V, Malinova V, Honzík T, et al. Sebelipase alfa over 52 weeks reduces serum transaminases, liver volume and improves serum lipids in patients with lysosomal acid lipase deficiency. J Hepatol. 2014;61(5):1135-42. Jones SA, Plantaz D, Vara R, et al. Effect of sebelipase alfa on survival and liver function in infants with rapidly progressive lysosomal acid lipase deficiency. Presentado en: World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition; Octubre 5-8, 2016; Montreal, Canada. advance Soy un profesional sanitario registrado en España No soy un
profesional sanitario