Mecanismo de acción Se ha demostrado que ULTOMIRIS® logra una inhibición inmediata, completa y sostenida de C5 durante 26 semanas y durante el período de extensión del tratamiento.1-3
El SHUa es una forma de microangiopatía trombótica (MAT) causada por la sobreactivación del sistema del complemento. Esta sobreactivación desencadena un ciclo destructivo de daño y disfunción endotelial que conduce a trombosis, destrucción de eritrocitos y daño y disfunción de órganos.4-6

Gracias a su vida media prolongada,2,3 ULTOMIRIS® requiere infusiones cada 4 u 8 semanas para sus pacientes, mientras se mantiene la inhibición de C5.

C5: proteína 5 del complemento; SHUa: síndrome hemolítico urémico atípico; MAT: microangiopatía trombótica.
Para acceder a la Ficha Técnica de Ultomiris®, haz click aquí.

PRESENTACIÓN Y PRECIO. Ultomiris 300 mg/3 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 3 ml. C.N: 731120. PVL notificado: 5.018 €. Ultomiris 1100 mg/11 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 11 ml. C.N: 731121. PVL notificado: 18.399,33 €. Ultomiris 300mg/30 ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 30 ml, no está incluido en la prestación farmacéutica por el Sistema Nacional de Salud. Financiación por el S.N.S restringida a determinadas indicaciones/condiciones. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA. Uso Hospitalario. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir este medicamento.

Para acceder a la Ficha Técnica de Soliris®, haz click aquí.

PRESENTACIÓN Y PRECIO. Soliris 300 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 30 ml. C.N: 659702. PVL notificado: 4.450,00 €. Financiación por el S.N.S restringida a determinadas indicaciones. Las indicaciones de Miastenia gravis generalizada (MGg) refractaria y Trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) no están incluidas en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA. Uso Hospitalario. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir este medicamento.
Ficha Técnica de ULTOMIRIS®. Alexion Europe SAS. Versión Septiembre 2024. Rondeau E, Scully M, et al. The long-acting C5 inhibitor, Ravulizumab, is effective and safe in adult patients with atypical hemolytic uremic syndrome naïve to complement inhibitor treatment. Kidney Int. 2020;97(6):1287–1296. Sheridan D, Yu Z, et al. Design and preclinical characterization of ALXN1210: A novel anti-C5 antibody with extended duration of action. PLoS One. 2018;13(4): e0195909. Laurence J, Haller H, et al. Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Essential Aspects of an Accurate Diagnosis. Clin Adv Hematol Oncol. 2016;14(11):2–15. Azoulay E, Knoebl P, et al. Expert Statements on the Standard of Care in Critically Ill Adult Patients With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome. Chest. 2017;152(2):424–434. Yerigeri K, Kadatane S, et al. Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome: Genetic Basis, Clinical Manifestaqtions, and a Multidisciplinary Approach to Management. J Multidiscip Healthc 2023;16:2233–49. Ariceta G, Dixon BP, et al. The long-acting C5 inhibitor, ravulizumab, is effective and safe in pediatric patients with atypical hemolytic uremic syndrome naïve to complement inhibitor treatment. Kidney Int. 2021;100(1):225–237. advance Soy un profesional sanitario registrado en España No soy un
profesional sanitario