Punta allo Zero1#

In NMOSD l’obiettivo dell’immunoterapia preventiva è l’assenza di recidive1

#In pazienti con NMOSD AQP4+, ULTOMIRIS® ha ridotto significativamente il rischio di recidiva rispetto a placebo e nessun paziente del gruppo ULTOMIRIS® ha manifestato una recidiva confermata nello studio, per una durata mediana di 73,5 settimane.2

Materiale promozionale rivolto ai medici depositato in AIFA il: 12/01/2026. Vietata la divulgazione al pubblico. Codice di deposito aziendale IT/ULT-N/0031

Informazioni Prezzo e Rimborso | Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Per i pazienti adulti affetti da NMOSD AQP4+:†2

PASSA IL MOUSE O TOCCA

PASSA IL MOUSE O TOCCA

PASSA IL MOUSE O TOCCA

† ULTOMIRIS® è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da NMOSD positivi agli anticorpi anti-acquaporina 4 (AQP4).2
NMOSD è una rara malattia neuroinfiammatoria autoimmune del SNC gravemente disabilitante che tipicamente causa mielite trasversa e neurite ottica.2
A 5 anni dall'esordio i pazienti con NMOSD mostrano una disabilità
neurologica significativamente più severa di quelli con SM6
Nei pazienti NMOSD, il deterioramento clinico è irreversibile e si manifesta quasi esclusivamente durante gli attacchi clinici con accumulo graduale di disabilità neurologica6

Rielaborazione grafica da testo ref. 7

* Acuità visiva di 20/200 mantenuta per oltre 6 mesi, con la migliore correzione possibile.7

Più della metà dei pazienti ha preoccupazioni relative al trattamento della NMOSD, in
particolare sull'efficacia nel lungo termine.8
AQP4+: positivi per gli anticorpi anti-acquaporina 4; SNC Sistema nervoso centrale; NMOSD, disturbo dello spettro della neuromielite ottica, SM Sclerosi Multipla
Weinshenker BG, et al. Mayo Clin Proc 2017; 92(4):663–679. Pittock SJ, et al. Ann Neurol 2023; 93(6):1053-1068. Anderson M, et al. J Cent Nerv Syst Dis 2024;16:11795735241231094. Brod SA. Mult Scler Relat Disord 2020; 46:102538. Kümpfel T, et al. J Neurol 2024;271(1):141-176. Akaishi T, et al. Sci Rep 2020; 10(1):13890. Jiao Y, et al. Neurology 2013; 81(14):1197-1204. Beekman J, et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2019; 6(4): e580.