In NMOSD l’obiettivo dell’immunoterapia preventiva è l’assenza di recidive1
#In pazienti con NMOSD AQP4+, ULTOMIRIS® ha ridotto significativamente il rischio di recidiva rispetto a placebo e nessun paziente del gruppo ULTOMIRIS® ha manifestato una recidiva confermata nello studio, per una durata mediana di 73,5 settimane.2
Materiale promozionale rivolto ai medici depositato in AIFA il: 12/01/2026. Vietata la divulgazione al pubblico. Codice di deposito aziendale IT/ULT-N/0031
Informazioni Prezzo e Rimborso | Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
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neurologica significativamente più severa di quelli con SM6
Rielaborazione grafica da testo ref. 7
* Acuità visiva di 20/200 mantenuta per oltre 6 mesi, con la migliore correzione possibile.7
particolare sull'efficacia nel lungo termine.8