Caratteristiche cliniche
In oltre l'85% degli adulti affetti, l'attacco iniziale coinvolge il nervo ottico (neurite ottica) o il midollo spinale (mielite trasversa), con sintomi che si evolvono in pochi giorni.1
* Studio retrospettivo osservazionale condotto su 522 pazienti affetti da NMOSD da PatientsLikeMe (PLM), una comunità di pazienti online.2
La maggior parte dei pazienti con NMOSD AQP4+ presenta un decorso recidivante della malattia e il 55% dei pazienti ha la prima recidiva entro 1 anno, mentre il 90% può aspettarsi una ricaduta 5 anni dopo la diagnosi.4
*Uno studio di coorte retrospettivo e osservazionale tratto da un database statunitense di richieste di risarcimento comprendente 1.363 pazienti adulti affetti da NMOSD.5
Ulteriori conseguenze indotte dalla ricaduta includono affaticamento, dolore, rigidità, problemi alla vescica, disfunzione sessuale, insonnia, problemi intestinali ed eccessiva sonnolenza diurna.2
Saperne di più
AQP4, acquaporina-4; NMOSD, disturbo dello spettro della neuromielite ottica.
Wingerchuk DM, Lucchinetti CF. Neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med. 2022;387(7):631–639. Eaneff S, et al. Patient perspectives on neuromyelitis optica spectrum disorders: Data from the PatientsLikeMe online community. Mult Scler Relat Disord. 2017;17:116–122. Huda S, et al. Neuromyelitis optica spectrum disorders. Clin Med (Lond). 2019;19(2):169–176. Mandler RN, Neuromyelitis optica – Delvic’s syndrome, update. Autoimmun Rev. 2006;5(8):537–543. Royston M, et al. Neuromyelitis optica spectrum disorder: Clinical burden and cost of relapses and disease-related care in US clincial practice. Neurol Ther. 2021;10(2):767–783. Pittock SJ, et al. Ann Neurol 2023; 93(6):1053-1068.