À propos de la Myasthénie Grave généralisée
La Myasthénie Grave généralisée (MGg) est une maladie auto-immune chronique caractérisée par des troubles de la transmission neuromusculaire.
Myasthénie: faiblesse musculaire. Grave: sévère
Généralisée: s'étend à tout le corps (à tous les muscles striés)
Qu'est-ce que la MGg et quelles en sont les causes ? Quelles sont les possibilités de diagnostic et de traitement ? Comment la maladie se manifeste-t-elle chez le patient ? Vous trouverez les réponses à ces questions et d'autres informations dans cette vidéo.
Le système immunitaire est le système de défense naturel de notre corps contre les corps étrangers nocifs tels que les bactéries ou les virus. Dans le cas de la MGg, le système immunitaire produit des anticorps* qui détectent à tort comme corps étrangers des éléments de notre propre corps, et les attaquent (anticorps dirigés contre soi-même = auto-anticorps). C'est ce qu'on appelle une réaction auto-immune.

Certains globules blancs (lymphocytes B ou plasmocytes) sont importants pour la production d'anticorps.3 Dans la MGg, ces auto-anticorps bloquent la communication entre les nerfs et les muscles en s'attachant aux cellules musculaires. En outre, la plupart des types d'anticorps activent ce que l'on appelle le "système du complément "**, qui attaque et endommage à tort la surface du muscle. Les conséquences sont la faiblesse musculaire et la fatigabilité.3,4

*Protéine de protection produite par le système immunitaire en réponse à des menaces extérieures.

**Partie du système immunitaire inné ; lorsqu'elle fonctionne normalement, elle est responsable de l'élimination des bactéries ou d'autres substances étrangères de l'organisme.
Anti-RACh+5,7
Anti-MuSK+5
Autres anticorps6
Anti-RACh+: Positif Pour les anticorps dirigés contre le récepteur de l'acétylcholine
Anti-MuSK+: Positif Pour les anticorps dirigés contre le récepteur de la tyrosine kinase musculaire
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